Alors, pour faire une bonne entrée en matière, j'ai décidé de prendre comme premier sujet la PCR (Polymerase Chain Reaction). J'ai pris ce thème sans aucune raison particulière, si ce n'est bien évidement qu'il s'agit là d'une technique révolutionnaire ayant contribué à l'avancement de la Science et donc forcément plus que digne d'y porter un intêret privilégié! (non?) Enfin bref, venons en au fait.
La PCR, raccourci de Polymérase Chain Reaction, fut élaborée par K. Mullis en 1985.
Prix nobel dès 1993. En français, PCR peut se traduire par amplification en chaîne par polymérase. Le but de la PCR est en gros d'amplifier in vitro de l'ADN.
A partir d'un mince échantillon, cette technique permet d'obtenir en l'espace de quelques heures une quantité importante (à l'échelle d'un million) de copies d'un segment précis d'ADN.
En bref, le principe est très simple: Il s'agit de réaliser une succession de réactions de réplication d'une matrice double brin d'ADN. Chaque réaction met en oeuvre deux amorces oligonucléotidiques dont les extrémités 3-prime pointent l'une vers l'autre. Les amorces ou «primers» en anglais définissent alors, en la bornant, la séquence à amplifier.
L'astuce consiste à utiliser les produits de chaque étape de synthèse comme matrices pour les étapes suivantes, au lieu de les séparer afin de ne réutiliser que la matrice originale. Au lieu d'être linéaire, l'amplification obtenue est exponentielle.
Je vais tenter à l'aide d'images et d'explications appropriées de vous exposer le procédé plus en détail...
#
Gepost op dinsdag 06 juni 2006, 06u48
Gewijzigd op dinsdag 06 juni 2006, 07u01
